難病・希少疾患患者への調査事例集

新薬開発や患者向けの新サービスの開発などにあたり、インタビューや臨床実験等の被験者募集の支援が必要となるケースも多いかと思います。
一方で、それが難病・希少疾患の場合、該当患者さんのリクルートメントが困難を極めてしまい、実験や試験による十分な情報を得ることが難しくなってしまいます。

難病・希少疾患の患者に対して調査を行う場合、定量調査であれば回答数が大切になってくるため、多くの患者さんの協力を得ていくことが重要です。
また、定性調査であれば、調査の目的に合致した背景情報を有する患者さんの選定が大切になってきます。

アスマークでは、当社が抱えるパネルからだけではなく、患者会との連携や疾患のインフルエンサーと連携したリクルートを可能としているため、難病・希少疾患の患者さんのリクルートについても実績がございます。
本紙では、当社で実施可能な「難病・希少疾患の患者に対する調査」の事例をまとめてご覧頂けます。

<トピック> ※計10ページ

●乾癬患者
 家族の治療薬についての調査
 家族の治験の意識調査
●難病・希少疾患患者のインサイト調査
●多発性硬化症患者への就労実態と制度に関する調査 その他

下記に当てはまる方に
ぜひ読んでいただきたい資料です。

  • メディカルリサーチを担当している
  • 難病・希少疾患患者への調査方法が知りたい
  • 患者の声を生かしたマーケットイン開発がしたい

資料のダウンロードはこちら

全ての項目に入力をしてください。


※部署名がない場合、「なし」とご記入ください
弊社はプライバシーマークを取得しており、諸規程、関連法規にしたがって、個人情報を適正に取り扱います。
ご記入いただいた個人情報は以下の目的で利用いたします。
・取引(提案)に関する折衝、連絡、相談、検討、受発注、決済および対応
・取引(提案)に基づく役務等の授受
・当社サービス等に関する情報の提供、収集および伝達
個人情報取扱いに関する詳細については、次のサイトをご覧ください。

個人情報の取扱いについて

個人情報の取扱いについて、同意します。